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泽璟制药(688266)02月24日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问董秘凝血酶上市审批怎么那么久都不见动静，其它药品跟公司同一天申报的都审批完成了，是不是遇到什么问题了？杰克替尼新适应症轮到沟通申报上市吗？公司新冠临床试验开始了没有？之前我看公司公告，公司的个别创新药研发品种跟其它公司合作收取授权费用，请问现在进展如何了，2022年有收到支付费用了吗？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！2022年5月公司重组人凝血酶的新药上市申请获得受理，目前进展顺利，已完成临床现场核查和生产现场核查，整个过程均有序、顺利地推进；盐酸杰克替尼片一线治疗中、高危骨髓纤维化新药上市申请（NDA）于2022年10月份获国家药监局受理，并已接到注册现场核查和临床试验数据核查通知。公司正积极与药监部门开展沟通，争取早日完成两个药品的注册审评审批流程。其他事项如需披露，公司将及时发布公告。谢谢！

泽璟制药2022三季报显示，公司主营收入1.98亿元，同比上升100.75%；归母净利润-3.64亿元，同比下降24.28%；扣非净利润-3.94亿元，同比下降18.17%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入9249.28万元，同比上升64.67%；单季度归母净利润-1.17亿元，同比下降0.89%；单季度扣非净利润-1.3亿元，同比上升4.47%；负债率46.34%，投资收益189.44万元，财务费用-1232.58万元，毛利率91.54%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为53.71。近3个月融资净流入7617.52万，融资余额增加；融券净流入111.19万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，泽璟制药（688266）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标0.5星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

泽璟制药（688266）主营业务：化学新药及生物新药的研发、生产及销售